A camille notre fille que nous n'oublierons jamais

Mon bébé cette nuit j'ai fait un reve merveilleux, difficile de me reveiller après. Je n'ai pas revé de toi

J'ai revé que ton papa était partie pdt pls jours. Il m'avait dit que c'était pour le travail et en faite ce n'était pas vrai. Il était revenu et moi je ne me doutais de rien. Nous partons tous les deux de notre coté à nos travails respectifs. Et le soir je rentre du travail et qu'est ce que je voit pour ma plus gdes surprises? (Je sais c'est un reve irréalisable mais c'est ce que l'on appelle un reve). Je vois une très belle petite fille africaine. En faite ton papa était partie en afrique adopté un enfant. J'était tellement heureuse dans mon reve. J'ai ressenti tout plein d'amour c'était merveilleux. Etrange également comme si d'un coup on vous présente un enfant et on vous dit c'est le votre. Cette petite fille était très belle, et j'espèrais pouvoir tomber enceinte assez vite pour lui faire vite un petit frere ou une petite soeur.

En tout cas ce reve me fait vraiment penser que si c'était pas si compliqué d'adopter on le ferait. On serait tout aussi content que si l'enfant était de nous biologiquement ou non. Je me rappelle avoir lu ce qu'une maman avait écrit. C'est la maman de Lou qui est décèdée à 3 ans d'une maladie mitochondriale non diagnostiqué formellement. Apres ils ont adoptés un enfant et elle a dit qu'elle avait peur que ça soit différent et qu'en faite non. Il y a des enfants que l'on porte et ceux du coeur, et l'amour est pareil. Et peut etre que c'est plus "facile" pour des parents qui ont vu mourir leurs enfants d'en avoir un autre par adoption. De peur d'en voir décèdé un autre.

Enfin voilà mon reve, dure dure le reveil, ce qui fait que je suis restée encore plus que d'habitude au lit (je commence le travail à 15h00 aujourd'hui).

Je pense bcp à toi mon ange et je te fais des tas de bisous où que tu sois.

Mon bébé depuis qq jours je vais sur le blog de christian. C'est un jeun homme atteint de leucemie. En ce moment il est à l'hopital de paris, et se bat contre sa maladie du mieux qu'il peut. Il a besoin de messages d'encouragement, et j'avoue ne pas etre tres doué là dessus. Mais je sais que ceux qui me lisent écrivent tres bien c'est pour cela que je voulais mettre l'adresse de son blog sur le mien afin de savoir si certain pouvais aller sur son blog:
http://cristianmavie.skyblog.com

Alors n'hesitez pas à lui envoyer des cartes postales ainsi qu'a lui laisser des commentaires. Moi j'avoue pour l'instant je ne lui ai laissé que des commentaires. Mais je vais essayer de lui envoyer du courrier le plus vite possible.

Je te fais des milliers de bisous mon bébé où que tu sois. Je pense fort à toi veille sur christian et sa famille, ils en ont besoin.

Mon bébé je vais tjs sur ton blog de cammillelife pour lire les nouveaux commentaires. En décembre une personne m'avait laissé des commentaires ainsi que l'adresse de son blog. Je vais rarement sur le blog des personnes qui me lissent. Tout dabord je lis lentement et puis je n'ai pas assez le temps. Mais la photo qu'il y avait en haut à gauche m'a intrigué. Alors je suis allée sur son blog. J'adore aller dessus. Il me rappelle lorsque tu étais là. Les soucis du handicap qui s'amplifie, les démarches administratifs, les pbs financiers qui auraient fini par arrivées sérieusement...

C'est une jeune fille de 24 ans qui a une maladie neuro musculaire dégénérative. Je la trouve formidable. Elle "se bat" du mieux qu'elle peut chaque jour. Elle s'appelle ioana. Y a trois ans elle marchait encore. Là elle est dans un fauteuil électrique. Elle vit dans son appartement avec son n'amoureux charles henri qui l'aide bien. Ils sont allés à une émission tv la semaine dernière et elle a été diffusée vendredi dernier. Une très belle émission qui parlaient d'une vie de couple lorsqu'une des deux personnes est handicapée présentée par jean luc delarue.

Normalement je devais la voir le week end de la semaine dernière. Mais je pense que le fait d'aller sur paris pour aller à l'émission tv l'a bcp fatiguée. De plus comme je l'ai déjà dit moi j'avais un gros rhume, et ioana ne dois surtout pas tombée malade car ça risque d'accentuer sa maladie.

Apres avoir eu son autorisation je vais mettre une photo d'elle avec charles henri. Pour une fois ça ne sera pas camille. Mais la jolie ioana et son n'amoureux comme elle l'appelle.

Voilà l'adresse de son blog:
http://bugwoman.skyblog.com

J'espère pouvoir la rencontrer prochainement. Je pense souvent à elle, et meme je parle d'elle à mon n'amoureux.

Mon bébé je pense très fort à toi où que tu sois.

Mon bébé depuis que tu es partie je pense à toi tous les jours. Je suis heureuse d'avoir connu un bébé si merveilleux. A mon travail les enfants sont soit polyhandicapé, soit plus ou moins retardé mental. J'ai l'impression que je me sentirais plus a l'aise avec un enfant handicapé plutot qu'un enfant "normal". Qd je vois des enfants "normaux" je ne suis pas à l'aise, enfin je ne l'ai jamais été. J'ai souvent peur de ne pas etre à la hauteur. J'espère que tu veilleras sur nous pour nous aider à ne pas faire trop d'erreures. Je sais bien que tous les parents font des erreurs, mais il y en a qui sont plus ou moins grave.

J'aimerais tant te reprendre dans mes bras et t'envahir de bisous. Je ne peut que me rattacher au souvenir. Quel beau souvenir d'ailleurs! Mon bébé je te fais plein de bisous où que tu sois.

Mon bébé il y a qq temps j'ai fait un article pour un jeune homme christian atteint d'une leucémie. Afin qu'on laisse des méssages de soutients sur son blog. Je tiens à remercier tous ceux qui l'on fait. Christian à rejoint ma princesse ce matin. Si certain veulent laisser un message à l'entourage cela leur fera surement du bien.

Je te fais plein de bisous où que tu sois ma princesse, embrasse christian pour moi.